卡梅德生物科技（天津）有限公司
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荧光原位杂交：
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荧光原位杂交是一种非放射性原位杂交技术。该技术以荧光标记取代同位素标记的原位杂交方法，应用非放射性荧光物质依靠核酸探针杂交原理，利用荧光标记的DNA探针来检测在细胞、组织和肿瘤的特定DNA序列，进而对胞内核酸进行定位、定性和定量分析。卡梅德生物（KMD Bioscience）多年来致力于细胞生物学技术研究，搭建了完备的细胞生物学技术服务平台，我们能够提供包括从探针设计到基因表达研究等一站式FISH技术服务，我们的荧光试剂和探针经济安全，短时间内即可完成所需实验，可以帮助您减少实验室FISH操作的复杂耗时过程，同时降低了实验成本，节约宝贵样本，助力您的科研工作。
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细胞凋亡检测：
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细胞凋亡作为细胞的一种基本生物学现象，是指为维持内环境稳定，由基因控制的细胞自主的有序的死亡。它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用，一般过程包括4个阶段，即：诱导启动、细胞内调控、实施和凋亡细胞的吞噬搬运。卡梅德生物（KMD?Bioscience）多年来致力于建立完善的细胞培养平台，我们能够提供给客户多种细胞学基础实验。依托于优越的技术设备和完备的平台搭建，能够为客户提供的细胞凋亡检测服务。卡梅德生物所提供的细胞凋亡检测服务，可用于检测不同类型、不同时期细胞凋亡状况及分析凋亡细胞比例。针对凋亡时期不同，检测的方法有所不同。
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细胞划痕实验：
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卡梅德生物（KMD?Bioscience）多年来致力于细胞生物学技术研究，建立的细胞培养平台，可以完成多种细胞学基础实验，我们能够为客户提供细胞划痕实验。细胞划痕实验是一种操作简单，便捷经济的研究细胞迁移能力的体外试验方法，可以用来检测生长肿瘤细胞的侵袭转移能力。
我司拥有经验丰富的研究人员组成的实验团队，我们的科学家积累了丰富的细胞技术研究经验，在每一个细胞实验操作步骤中均有独到总结，能够在很短的时间内快速将指定实验完成，凭借成熟的技术水平，得到高质量的“划痕”，保证“划痕”的一致性，实验重复性较好，确保客户得到理想可靠的实验结果，不仅能够缩短实验周期，也节约了宝贵科研时间。
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细胞流式检测：
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细胞流式检测技术（Flow cytometry，FCM）是一种快速测定单个细胞或细胞器的生物、物理和化学特性，并根据这些特性将所需要的细胞或细胞器进行定量分析和分选的技术。细胞流式检测技术是一项新型的、发展迅速的生物医学分析技术，可以用来了解细胞群的均值和分布情况，并还可以分选感兴趣的细胞、对该细胞做进一步的培养研究。
依托于成熟的技术服务平台，卡梅德生物（KMD?Bioscience）可以提供针对细胞表面抗原的细胞流式检测服务，它是常用的流式细胞分析方法之一。荧光标记抗体孵育细胞后，利用流式细胞检测仪能够比较不同条件处理的实验组之间细胞表面蛋白的表达差异。我司具有多样化的数据处理分析系统，能为客户提供从细胞处理到数据分析等一站式技术服务，还可提供售后技术咨询，解决客户问题，满足客户需求。
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细胞STR鉴定：
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STR（Short Tandem Repeat，短串联重复序列）基因位点由长度为3～7个碱基对的短串连重复序列组成，这些重复序列广泛存在于人类基因组中，可作为高度多态性标记，被称为细胞的DNA指纹，即可根据所得的STR分型结果与专业的细胞STR数据库比对从而推算出样品所属的细胞系或可能的交叉污染的细胞系名称。STR已被广泛应用于亲子鉴定、个体识别、司法鉴定、交通事故鉴定、（造血干细胞）移植治疗后嵌合情况监测等领域。
卡梅德生物（KMD Bioscience）基于完善的技术服务平台可为您提供专业的STR鉴定以帮助验证细胞系。随着细胞在不同领域使用的快速增长，细胞培养物交叉污染的潜在风险逐渐增加。培养的细胞系之间的交叉污染和细胞系的错误识别是持续存在的问题，其发生率在16%至35%之间。卡梅德生物的技术专家可为客户提供准确、快捷的细胞STR鉴定服务。
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双荧光素酶标记检测：
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卡梅德生物（KMD?Bioscience）提供的双萤光素酶标记基因检测系统是一种基于萤火虫萤光素酶和海肾萤光素酶体内表达和催化的基因报告技术。将目的基因的转录调控元件（即5’启动子区）克隆进带有荧光素酶基因质粒的上游，或将目的基因的3’-UTR区克隆进带有荧光素酶基因质粒的下游，构建成报告基因质粒。通过转染细胞，用适当药物等处理细胞后裂解细胞，测定萤光素酶活性。通过萤光素酶活性的高低来判断药物处理等对目的基因的转录调控作用。海肾荧光素酶用来做转染的内参，以校正不同样品之间转染的转染效率。
依托于我司建立的细胞生物学技术平台，我们可以提供优质的双荧光素酶标记基因检测服务，其优势在于系统中含有在同一细胞中同时表达的两种荧光素酶。通过共转染的“对照”作为内参为试验提供一基准线，经过归一化，可以尽可能地减小细胞活性和转染效率等外在因素对实验的影响，减少内在的变化因素所削弱的实验准确性，使得实验数据更加可靠。我们也可以根据客户的实际要求，能制定个性化实验方案供客户选择，以节省您宝贵的科研时间。
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细胞增殖/毒性检测：
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细胞增殖是生物体的重要生命特征，细胞以分裂的方式进行增殖。通过分裂，可以将复制的遗传物质，平均地分配到两个子细胞中去，是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础。细胞增殖检测可以指示肿瘤细胞增殖活性、目的基因瞬转/稳转细胞系的细胞增殖活性，在小分子化合物/多肽等药物筛选及功能安全性研究、中药/中间体等药物筛选及功能安全性研究、目的基因过表达的基因功能研究、目的基因RNAi干扰的基因功能研究中发挥重要作用。
细胞毒性是由合成化合物、细胞自然产生毒性或免疫调节细胞（如细胞毒性T 淋巴细胞，自然杀伤细胞等）引起的单纯细胞杀伤事件。细胞毒性分析可以使用于基础研究和药物发现，以筛选有毒化合物库。可产生细胞毒性反应的化合物可在后续筛选中淘汰掉；或者将靶向快速分裂细胞的化合物选定为癌症治疗的候选化合物。
卡梅德生物（KMD Bioscience）多年来致力于细胞生物学技术研究，基于先进的技术设备和完备的平台搭建，我司主要采用MTT，CCK-8两种方式为客户进行细胞增殖/毒性检测服务。卡梅德生物拥有经验丰富的技术人员，可以高效率地分析细胞增殖情况或细胞毒性。
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细胞支原体检测与清除：
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卡梅德生物（KMD Bioscience）的细胞生物学科学家拥有超过10年从业经验。我们在细胞支原体清除领域累积了多年经验，我们提供多种支原体检测的方法，包括微生物培养、DNA染色、酶的生化检测、PCR检测、Elisa检测、RNA/DNA杂交和等温扩增法等。如果不进行检测，肉眼很难观察到支原体污染，尽管使用抗生素，支原体污染仍可能存在并持续存在，并可能影响细胞。在受污染的细胞培养物中，这些细菌与目标细胞竞争营养。它们影响?DNA、RNA 和蛋白质合成的水平，改变基因表达并影响细胞膜、细胞器、细胞形态和抗原性。因此，它们可以抑制细胞生长、细胞代谢，并可能导致细胞死亡。因此，未发现的支原体污染将从根本上影响结果的有效性。
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原代细胞定制：
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原代细胞是指是指从机体取出后立即培养的细胞一旦分离出来，它们就会被放置在塑料或玻璃容器中的人造环境中，容器中装有专门的培养基，含有必需的营养物质和生长因子，以支持增殖。在进行原代细胞培养时，研究人员获得了研究供体而不仅仅是细胞的机会。在构建实验模型时，可以考虑多个因素，例如年龄、病史、种族和性别。随着个性化医疗的发展趋势，这种供体变异性和组织复杂性只能通过使用原代细胞来实现，并且很难用本质上非常系统和统一且无法捕捉活组织真正多样性的细胞系进行复制。
卡梅德生物（KMD Bioscience）拥有经验丰富的技术专家团队，为客户的项目提供高价值的服务。卡梅德生物的专家在处理和使用人类原代细胞方面积累了丰富的经验。我们能为客户提供高质量的原代细胞定制服务，用于客户的实验项目中。卡梅德生物提供全面的冷冻保存或新鲜原代细胞产品，提供客户多领域的研究支持，并且，我们保证所有细胞来源的正当性。我们使用无血清冷冻保存培养基来确保解冻后的细胞能保持高的存活率，并确保正确解冻后客户能获得的细胞数量。
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干细胞诱导分化：
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卡梅德生物（KMD Bioscience）多年来致力于细胞领域的研究，我们的细胞生物学平台拥有专业的技术专家团队，可为客户的项目提供高价值的服务。分化是未特化细胞获得细胞特征以执行特化功能的过程。事实上，iPSC 的实际潜力在于它们直接分化为各种类型的体细胞。为了使用 iPSC 治疗疾病或作为研究疾病的研究工具，需要功能齐全的特化细胞来测试潜在的药物或在临床阶段移植健康细胞。卡梅德生物提供将 iPSC 分化为各种谱系定向细胞类型的方案，从而扩大您的研究、药物发现或筛选项目的范围。
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服务优势：
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--丰富的实验经验，拥有资深的技术人员和服务部门，实验人员具有多年实验成功经验，能够确保实验数据真实可信，得到理想的实验结果
--严格的实验环境，优质的高精尖仪器设备，完善的实验平台
--提供详细完整的实验报告，包含实验原始结果，每一项实验参数，可直接用于论文的撰写
--具有成熟的细胞培养平台，能够为客户制定个性化实验方案，提供真正的一站式技术服务体验
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如何订购？
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