卡梅德生物科技（天津）有限公司
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卡梅德生物长期以来一直专注于优化我们的质谱技术平台。我们开发了一条完整的蛋白质鉴定流程，从样品制备、蛋白质分离纯化、质量分析，最后到系统的生物信息学分析。
乙?；窍赴镅е械鞍字实闹匾奘?。N-乙?；?，或乙?；虻淖?，通过不可逆和可逆机制发生在几乎所有真核蛋白质中。N-末端乙?；枰ü琢虬彼岚被拿?(MAP) 裂解 N-末端甲硫氨酸，然后通过 N-乙酰转移酶 (NAT) 酶将氨基酸替换为来自乙酰辅酶 A 的乙?；?。它作为蛋白质（例如组蛋白、STAT 和微管）的共翻译和翻译后修饰发生。乙?；奘蔚鹘诘鞍字使瓜?，这种修饰的功能障碍已被暗示在许多疾病中，包括癌症。这种类型的乙?；枪卜氲?，因为 N 端在生长的多肽链上被乙?；?，这些多肽链仍然附着在核糖体上。虽然 80-90% 的真核蛋白质以这种方式乙?；?，但其确切的生物学意义仍不清楚。
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N-末端乙?；?/span>：
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N-乙?；?，或乙?；虻淖?，通过不可逆和可逆机制发生在几乎所有真核蛋白质中。N-末端乙?；枰ü琢虬彼岚被拿?(MAP) 裂解 N-末端甲硫氨酸，然后通过 N-乙酰转移酶 (NAT) 酶将氨基酸替换为来自乙酰辅酶 A 的乙?；?。这种类型的乙?；枪卜氲?，因为 N 端在仍然附着在核糖体上的不断增长的多肽链上被乙?；?。虽然 80-90% 的真核蛋白质以这种方式乙?；?，但其确切的生物学意义仍不清楚。
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赖氨酸乙?；?- 组蛋白的调节：
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组蛋白 N 末端赖氨酸的 ε-NH2 乙?；ǔ莆蛋彼嵋阴；┦堑鹘诨蜃嫉某Ｓ梅椒?。组蛋白乙?；且恢挚赡媸录?，可减少染色体凝聚以促进转录，这些赖氨酸残基的乙?；馨榈鞍滓阴Ｗ泼?(HAT) 活性的转录因子的调控。虽然具有 HAT 活性的转录因子充当转录共激活剂，但组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 酶是共阻遏物，通过降低赖氨酸乙?；胶驮黾尤旧迥劾茨孀阴；饔?。虽然乙?；紫仍谧榈鞍字屑觳獾?，但据报道细胞质蛋白也被乙?；?，因此乙?；坪踉谙赴镅е斜燃虻サ淖嫉鹘诜⒒痈蟮淖饔?。此外，乙?；推渌牒笮奘沃涞拇?，包括磷酸化、泛素化和甲基化，可以改变乙?；鞍字实纳镅Чδ?。
卡梅德生物建立了一个高灵敏度的 HPLC-MS/MS 平台，可以分析多个样品以及真核和原核生物中的乙?；?。
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服务流程：
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还原和烷基化→胰蛋白酶消化→多肽提取→脱盐→LC MS/MS在肽上匹配来自虚拟消化的乙?；牡闹柿?/font>→使用MASSCOT对NCBI或SwissProt数据库中的一个物种进行标准数据库搜索
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客户提供：
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样品类型 |
溶液样品、凝胶样品或IP磁珠 |
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蛋白信息 |
目的蛋白的氨基酸序列或登录号 |
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蛋白质量 |
不少于20ug纯化的蛋白质或富含目标蛋白的蛋白混合物（如IP产物） |
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蛋白浓度 |
5-20mg/ml |
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缓冲液 |
请告知我们您的缓冲液信息 |
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注意 |
不接受任何存在生物安全隐患的样品 |
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如何订购？
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